-
nadir görülen genetik bir hastalık. aşırı erken yaşlanma, kellik ve deride ve genel vücut hatlarında bozulmalarla kendini gösterir.
hastalığın sebebi, hücrelerin çekirdeğinde bulunan bir proteini kodlayan genin mutasyona uğraması sonucunda düzgün sentezlenememesi ve çekirdek şeklinin, yapısının bozulmasıdır.
kanıtlanmış etkili bir tedavisi yoktur. fakat hakkındaki çalışmalar (yaşlanma mekanizmalarını da anlayabilmek umuduyla) hızla sürmektedir.
görsel -
80 yaşındaki çocuk sendromu olarak bilinen hastalıktır. bu hastalıkla doğan bir çocuk 13 yaşında ölmüş olacaktır. vücutları normal yaşlanma sürecine göre daha hızlı yaşlandığı görüldüğü gibi genelde erken saç dökülmesi, kalp hastalığı, incelen kemikler ve artritisi içeren fiziksel belirtiler geliştirirler. -
bir diğer adıyla hutchinson-gilford..
10 yaşındaki çocuğunuz 70 yaşında gibi gibi görünür, ender rastlanan bir hastalıktır. (ortalama 4-5 milyon çocukta 1) saçlar dökülür, damarlar belirginleşir, çene yapısı bozulur ve hasta 10-11 yaşındayken kaybedilir.
(bkz: werner sendromu) ile karıştırılmaması gerekir.