kısa adı nf olan değişik sinirler boyunca tümörlerin büyümesine sebep olan ve ek olarak kemik ve deri gibi sinir harici dokuların gelişimini etkileyen genetik hastalıktır..

nf 1 ve nf 2 olarak iki tip olarak ortaya çıkar.
nf 1, 4000 doğumda bir ortaya çıkar. deride ve deri altında çoklu kahve lekeleri ve nörofibromalar vardır. . kemiklerin genişlemesi ve deformasyonu ve omurganın eğilmesi (skoliyozis) ayrıca ortaya çıkabilir. nadir olarak tümörler beyin içerisine kraniel sinirlerde veya spinal kordda gelişebilir. nf’li insanların yaklaşık %50’si öğrenme yetersizliklerine sahiptir.

nf 2, 0.000 doğumda bir ortaya çıkar.nf 2 kraniyel ve spinal sinirlerde çoklu tümörler ve beyin ve spinal kordun diğer lezyonları ile karakterizedir. her iki işitme sinirini etkileyen tümörler özgün işaretidir.
10’lu yaşlarda 20’lerin başında ortaya çıkan duyma kaybı genlikle ilk semptomdur.