nadir görülen genetik bir hastalık. aşırı erken yaşlanma, kellik ve deride ve genel vücut hatlarında bozulmalarla kendini gösterir.

hastalığın sebebi, hücrelerin çekirdeğinde bulunan bir proteini kodlayan genin mutasyona uğraması sonucunda düzgün sentezlenememesi ve çekirdek şeklinin, yapısının bozulmasıdır.

kanıtlanmış etkili bir tedavisi yoktur. fakat hakkındaki çalışmalar (yaşlanma mekanizmalarını da anlayabilmek umuduyla) hızla sürmektedir.

görsel